Le mot de la présidente

 

 

Malade moi-même depuis plus de 30 ans, j'ai réalisé que beaucoup de personnes atteintes de la S.E.P se retrouvent isolées et désemparées devant la maladie, sans connaître leurs droits et les soutiens possibles.

 

Je sais aussi que nous, les malades, souhaitons rester le plus longtemps possible chez nous.


C'est pourquoi après avoir conçu et réalisé le centre spécialisé de Saint-Lupicin j'ai voulu aider les malades à domicile en créant l'association S.E.P massif jurassien, toujours entourée de bénévoles, compétents et dévoués et avec le soutien des élus régionaux.

 

 

Vous trouverez sur ce site les informations dont vous pouvez avoir besoin.

 

N'hésitez pas à appeler les différents contacts proposés et à poser toutes les questions utiles, ni à participer à nos différentes manifestations ou à nous contacter par email.